Migea 200 mg x 4 tabl

Migea wskazania:

Jest to preparat o działaniu ogólnym zawierający niesteroidowy lek przeciwzapalny. Wskazaniem do stosowania preparatu jest ostry napad migreny.

Migea przeciwwskazania:

Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u osób:

• z czynną lub przebytą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniem lub perforacją, w tym po zastosowaniu NLPZ
• z krwawieniem z przewodu pokarmowego, z naczyń mózgowych lub z innym czynnym krwawieniem
• z zaburzeniami krzepnięcia krwi
• z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek
• z ciężką niewydolnością serca
• u kobiet w III trymestrze ciąży.

Nie należy stosować preparatu u kobiet w okresie karmienia piersią.
Nie należy stosować preparatu u dzieci do 12. roku życia.

Migea dawkowanie:

Dorośli: 200 mg (1 tabletka) po wystąpieniu pierwszych objawów napadu migreny; w razie braku poprawy dawkę można powtórzyć po 1–2 godzinach.
Maksymalna dawka dobowa 400 mg.
Sposób stosowania:
Preparat przeznaczony jest do stosowania doustnego. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłku, połykać w całości popijając wodą.

Migea działania niepożądane:

Najczęściej występują działania niepożądane dotyczące przewodu pokarmowego, które obejmują: nudności, wymioty, niestrawność, ból brzucha, wzdęcia, biegunka, zaparcia, brak łaknienia, zapalenie błony śluzowej żołądka, krwawienie z przewodu pokarmowego (w tym smoliste stolce, krwawe wymioty) oraz owrzodzenie przewodu pokarmowego niekiedy z krwawieniem i perforacją (w tym ze skutkiem śmiertelnym, szczególnie u osób w podeszłym wieku), zapalenie błony śluzowej jelita grubego, zaostrzenie zapalenia okrężnicy, zaostrzenie choroby Leśniowskiego i Crohna, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, bardzo rzadko zapalenie wątroby, zapalenie trzustki. Możliwe: bóle i zawroty głowy, zmęczenie, dezorientacja, parestezje, zwiększona potliwość, zaburzenia nastroju, bezsenność, koszmary senne, niepokój, drżenie, depresja, stan splątania, zaburzenia widzenia, zapalenie spojówek, szumy uszne. Możliwe: niewydolność serca, kołatanie serca, zwiększenie częstotliwości rytmu serca, obrzęki, nadciśnienie tętnicze, uderzenia gorąca, zaburzenia hematologiczne, w tym niedokrwistość, bardzo rzadko niedokrwistość hemolityczna, agranulocytoza, leukopenia, małopłytkowość (jeżeli wystąpią objawy takie jak: gorączka, ból gardła, objawy grypopodobne, powierzchowne owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, zmęczenie, krwawienie z nosa, siniaki, wybroczyny lub plamica należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, ponieważ mogą to być pierwsze objawy zaburzeń hematologicznych). Możliwe zaburzenia w oddawaniu moczu (podrażnienie cewki moczowej), zmiana zabarwienia moczu, zaburzenia czynności nerek, zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny we krwi, bezmocz, krwiomocz, ból nerki, częstomocz lub zatrzymanie moczu, zatrzymanie sodu i wody. Bardzo rzadko alergiczne śródmiąższowe zapalenie płuc, nacieki płucne z eozynofilią, zwłóknienie płuc, krwioplucie. Niekiedy gorączka, bóle mięśni i stawów, bardzo rzadko zapalenie stawów. Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka, świąd) i reakcje anafilaktyczne, w tym stanowiący zagrożenie życia wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, krtani, języka, gardła mogący utrudniać oddychanie), skurcz oskrzeli, napad astmy oraz ciężkie reakcje skórne: martwica toksyczna rozpływna naskórka, zespół Stevensa i Johnsona, rumień wielopostaciowy. Długotrwałe stosowanie kwasu tolfenamowego w dużych dawkach może zwiększać ryzyko zawału serca lub udaru.

Apteka UE Informacje dodatkowe
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania i przechowywania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.